EyePoint, Inc.는 심각한 망막 질환 환자들의 삶을 개선하기 위한 치료제 개발 및 상용화에 주력하고 있습니다. 당사의 파이프라인은 지속적인 안구 내 약물 전달을 위한 독자적인 생분해성 Durasert E 기술을 활용합니다. 주요 제품 후보인 DURAVYU는 습성 노인성 황반변성(wet AMD) 및 당뇨병성 황반부종(DME)에 대해 3상 임상 시험 중인 Durasert E와 결합된 선택적이고 특허 보호를 받는 티로신 키나아제 억제제인 vorolanib를 포함하는, 혈관 내피 성장 인자 매개 망막 질환을 위한 연구용 지속형 전달 치료제입니다. 또한, 당사의 파이프라인 프로그램에는 심각한 망막 질환의 예후 개선 가능성을 가진 EYP-2301이 포함되어 있으며, 이는 Durasert E에 제형화된 유망한 TIE-2 작용제로서 전임상 개발 단계에 있습니다. 당사는 이전 사명이 EyePoint Pharmaceuticals, Inc.였으며, 2025년 12월 EyePoint, Inc.로 사명을 변경했습니다. EyePoint, Inc.는 2000년에 설립되었으며 매사추세츠주 워터타운에 본사를 두고 있습니다.
EyePoint, Inc. engages in developing and commercializing therapeutics to improve the lives of patients with serious retinal diseases. The company's pipeline leverages its proprietary bioerodible Durasert E technology for sustained intraocular drug delivery. Its lead product candidate is DURAVYU, an investigational sustained delivery treatment for vascular endothelial growth factor mediated retinal diseases combining vorolanib, a selective and patent-protected tyrosine kinase inhibitor with Durasert E which is in Phase 3 clinical trials for wet age-related macular degeneration (wet AMD), and diabetic macular edema (DME). The company's pipeline programs also include EYP-2301, a promising TIE-2 agonist formulated in Durasert E that is in pre-clinical development phase for potentially improve outcomes in serious retinal diseases. The company was formerly known as EyePoint Pharmaceuticals, Inc. and changed its name to EyePoint, Inc. in December 2025. EyePoint, Inc. was founded in 2000 and is headquartered in Watertown, Massachusetts.