CytomX Therapeutics, Inc.는 종양 미세환경 치료를 위한 강력한 생물학적 제제 개발에 주력하는 종양학 전문 바이오 제약 회사입니다. 이 회사는 종양학 생물학적 제제 연구 개발을 위해 조건부 활성화 플랫폼 기술을 활용합니다. 이 기술은 항체-약물 접합체(ADC) 표적 검증, 고형암을 표적으로 하는 새로운 T세포 인게이저(TCE)의 치료 범위 확대, 사이토카인과 같은 면역 조절제의 치료 지수 향상 등을 포함합니다. 또한, 종양학 외 분야의 전임상 연구에는 PROBODY 플랫폼을 사용합니다. 또한, 종양 세포의 표피 성장 인자 수용체(EGFR)와 T세포의 CD3 수용체를 표적으로 하는 T세포 인게이징 이중특이성 항체인 CX-904, 대장암을 포함한 EpCAM 발현 상피암의 치료 지수 최적화를 위한 조건부 활성화 ADC인 CX-2051, 그리고 인터페론 알파-2b PROBODY 사이토카인인 CX-801을 개발하고 있습니다. 이 외에도, 회사의 개발 파이프라인에는 CD71을 표적으로 하는 조건부 활성화 ADC인 CX-2029와 비푸코실화 이필리무맙의 PROBODY 버전인 BMS-986288이 포함되어 있습니다. Amgen, Astellas, Bristol Myers Squibb, Regeneron, Moderna와 전략적 협력 관계를 맺고 있으며, Merck와는 CX-801을 항PD-1 치료제 KEYTRUDA (pembrolizumab)와 병용 평가하기 위한 임상 시험 협력 및 공급 계약을 체결했습니다. 이 회사는 2008년에 설립되었으며 캘리포니아주 사우스 샌프란시스코에 본사를 두고 있습니다.
CytomX Therapeutics, Inc. operates as an oncology-focused biopharmaceutical company that focuses on developing potent biologics designed to treat tumor microenvironment. The company utilizes conditional activation platform technology for oncology biologics research and development comprising the validation of targets for antibody-drug conjugates (ADCs), opening therapeutic window for novel T-cell engagers (TCEs) targeting solid tumors, and increasing the therapeutic index for immune modulators, such as cytokines; and PROBODY platform in preclinical research in areas outside of oncology. It also develops CX-904, a T-cell engaging bispecific antibody targeting the epidermal growth factor receptor (EGFR) on tumor cells and the CD3 receptor on T cells; CX-2051, a conditionally activated ADC for optimizing the therapeutic index for EpCAM-expressing epithelial cancers, including colorectal cancer; and CX-801, an interferon alpha-2b PROBODY cytokine. In addition, the company's development pipeline comprises CX-2029, a conditional activated ADC targeting CD71; and BMS-986288, a PROBODY version of non-fucosylated ipilimumab. It has strategic collaborations with Amgen, Astellas, Bristol Myers Squibb, Regeneron, and Moderna; and clinical trial collaboration and supply agreement with Merck for the evaluation of CX-801 in combination with anti-PD-1 therapy, KEYTRUDA (pembrolizumab). The company was founded in 2008 and is based in South San Francisco, California.